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Título: EXTRAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE PARACETAMOL EM FÁRMACOS.
Aluno: RAPHAEL MOTA GARRIDO
Orientador: MARY LEIVA DE FARIA
Banca: PATRÍCIA CAVANI MARTINS DE MELLO
Ano: 2012 Tipo: Monografia / TCC
Palavras-chave: Paracetamol; Fármacos; Métodos de Determinação
Resumo: O paracetamol é um dos fármacos mais empregados no mundo, podendo ser administrado associado com outras substâncias, como cafeína ou aspirina. Tem sido utilizado há muitos anos, porém a primeira vez que observaram sua toxicidade foi na década de 1960. Hoje é a droga mais comum em auto envenenamento, com uma alta taxa de morbidade e mortalidade. Como paracetamol é uma substância química com propriedades medicinais que vem sendo utilizada em grande escala na atualidade é importante que se tenha conhecimento de suas propriedades farmacológicas e dos riscos inerentes à automedicação. Assim este trabalho tem como objetivo quantificar o teor de paracetamol em diversas marcas comerciais do Brasil que não contenham este fármaco em associação. Primeiramente foi construída uma curva analítica, para isso foram preparadas soluções, de seis concentrações, a partir da solução padrão de paracetamol 10µg/mL. Alíquotas das soluções foram transferidas para balões volumétricos de 50mL e completado com água deionizada. Depois foram adicionados volumes fixos de reagentes a 7 balões volumétricos : 10mL de solução de sulfato férrico 1,0mM e 10mL de solução de ferricianeto de potássio 1,0mM. A seguir, foram adicionadas alíquotas de 25mL de seis diferentes concentrações (0; 1; 2; 4; 6; 8; 10µg/mL) da solução padrão de paracetamol e o volume dos balões foi completado com água deionizada. Transcorrido o tempo de 40 minutos do início da reação, foram realizadas leituras espectrofotométricas em comprimento de onda de 700nm das soluções padrão para construção da curva analítica. Para a determinação de paracetamol em formulações farmacêuticas, 20 comprimidos de um mesmo lote da amostra comercial foram pesados juntos em balança analítica para a determinação da massa média do comprimido. Os comprimidos foram então macerados até a obtenção de um pó fino e homogêneo. Uma porção equivalente a 5mg do fármaco foi pesada e dissolvida com água destilada. Depois esta solução foi transferida para um balão volumétrico de 250mL e o volume completado com água deionizada. Foi retirada uma alíquota de 25mL e transferida para um balão volumétrico de 50mL, em seguida adicionou-seu 10mL de solução de sulfato férrico 1,0mM e 10mL de solução de ferricianeto de potássio 1,0mM e completou-se com água deionizada. Transcorrido o tempo de 40 minutos do inicio da reação, foram realizadas leituras espectrofotométricas em comprimento de onda de 700nm. Dos resultados obtidos nenhuma das amostras comerciais está dentro do esperado, sendo a amostra C a que mais se aproximou do valor esperado. O método mostrou-se adequado para a análise de paracetamol em formulações de produtos farmacêuticos sem qualquer interferência dos excipientes normalmente encontrados em preparações comerciais. Contudo, requer extração e separação caso esteja em associação com outro fármaco que também possa reduzir o ferro (III) a ferro (II). Este trabalho cita também os principais métodos de separação e quantificação de paracetamol em formulações farmacêuticas, abordando ainda como o paracetamol pode ser explorado como um tema interdisciplinar no ensino médio.
